Un garçon atteint de fibrose kystique vit son rêve
Xander Bailey se rappellera longtemps de la journée du 19 juillet 2014.
Âgé de 18 ans, ce mordu de soccer atteint de fibrose kystique, une maladie incurable qui s’attaque aux systèmes digestif et respiratoire, a eu la chance de réaliser son rêve : devenir joueur professionnel de soccer.
Grâce à la fondation Make-a-Wish, le jeune Xander a signé un contrat de deux jours avec les Sounders de Seattle. Il a pris part à un entraînement complet avec l’équipe, a participé à une séance d’avant-match et a même pu prendre un tir lors d’une rencontre amicale contre Totthenham, samedi.
L’expression de son visage à sa sortie du terrain, sous les applaudissements des 55 000 partisans présents, était magique. Un courage qui me rappelle ma soeur Tamy (15 ans), aussi atteinte de la maladie.
La fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus répandue au Canada. Au Québec, 1 personne sur 20 est porteuse du gène défectueux et l’espérance de vie des personnes atteintes est de 47 ans.
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